怎么避免生出21三体的孩子
可以通过手术进行矫正。但是其他方面的情况是很难能够恢复正常的，因此孕妈妈在怀孕期间就应该做各种调查，医生会询问大家的遗传问题。产前诊断能够了解胎儿的身体情况，一旦检查出异样情况，父母二人可以自行选择，是否要留下孩子。
为了确保再次怀孕时能够更好地照顾到孩子的健康，建议首先进行染色体检查，以排除易位型唐氏综合症的可能性。通常情况下，如果孩子被诊断为单纯性21三体综合症，这通常是由于胎儿细胞在分裂过程中发生的自发性突变所导致。
如果有以上三种情况出现时，可能是一些遗传性疾病高发的风险。如果出现这种情况，最好在备孕或者在产前去专门的遗传咨询门诊咨询专科的医生。
下次怀孕只要孕期做好检查就行了，由于第一胎有先例，第二胎建议不要做唐筛了，直接做一下无创就OK了。
-三体综合征目前在医学上尚无有效治疗方法。唐氏综合征的发病是完全随机的，只和孕妇年龄有关，年龄越大，发病率越高，平均发病率为1/700。第一胎和第二胎是没有必然联系的，建议查一下夫妻双方的染色体，只要夫妻双方染色体都正常，就不会有问题。
无创dna的如果查出来染色体21位综合症孩子就一定有问题吗
孕妇在做唐氏筛查时，如果发现胎儿为21三体综合症高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的概率非常高，孕妈妈需要遵医嘱进一步的做无创DNA筛查，或者羊水穿刺来进行确诊。
优孕亲仁解说明胎儿的13号、18号、21号染色体检测没有什么问题。这些检查是无创DNA检测的一部分，主要用于筛查染色体异常，如唐氏综合症（21三体）、爱德华兹综合症（18三体）和帕陶综合症（13三体）。结果显示，胎儿在这三个染色体上没有发现异常，这是一个好的消息。
你好，21三体是一种合并智力障碍，发育畸形等的染色体畸形疾病，后果非常严重，但是你做的羊水穿刺检查没有显示这个疾病，一般不会发生，这个检查准确率在99%以上。但是你的孩子是否有其他疾病根据这个检查无法判断。需要做好定期产检。
嵌合体。这种情况下，胎儿并非典型的21三体唐氏综合征患者，而是一种更为罕见的染色体情况。综上所述，虽然羊穿显示21三体存在极大概率意味着胎儿患有唐氏综合征，但在罕见情况下仍有误诊的可能。因此，对于羊穿初步显示21三体的病例，建议进行进一步的高精准度检测和遗传咨询，以获取最准确的诊断结果。
无创DNA是检查胎儿的染色体的。因为在怀孕的中期如果胎儿的染色体有问题，比如说21~三体综合症，18~三体综合症等，都会导致胎儿的畸形发生，而且这样的一些染色体的病变。B超是看不出来的，只有做无创DNA或者是羊水穿刺才能检查出来。
【唐氏综合症】即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。
染色体21三体确定生出来孩子智力低下吗?
1、如果羊水穿刺结果显示是21三体染色体异常，意味着宝宝出生后将患有先天愚型，即唐氏综合症。医生会建议进行引产，因为这种情况下，宝宝无法通过康复治疗改善其状况。相比脑瘫，21三体染色体异常的康复机会几乎是零，宝宝将面临持续性的生理和智力障碍。
2、你好一般情况下二十一三体综合症的孩子，一般都考虑是什么染色体异常的现象，一般生出来的孩子都是低能儿。
3、原则上来说，如果孩子被确诊为21三体高风险，那就最好不要了，因为这样的孩子大概率会存在染色体异常的问题，出生之后可能会伴随这样那样的疾病，有可能是智力上的，也可能是身体上的，一般较为严重的，生活或将无法自理，而且死亡率会非常高。
4、是 唐氏综合征 唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
21染色体异常出生的小孩智力有没有正常的
1、非常有可能！若胎儿21号染色体异常，通常是指21号染色体比正常人多一条，生下来的孩子会是21三体综合征（即先天性愚型）这是配子（精子或卵子）减数分裂时期异常，形成受精卵时出现的问题。
2、唐氏综合症（Down Syndrome）是一种常见的染色体异常疾病，也被称为三体21综合症。它是由于第21对染色体出现三体而导致的，即患者有三条21号染色体，而正常人只有两条。这种病症会导致患者的智力发育迟缓、身体特征异常以及一些其他健康问题。唐氏宝宝和正常小孩在很多方面都有很大的不同。
3、染色体异常小孩出生了会有问题吗 染色体异常多是会并发神经系统发育迟缓等情况的，或者是一些先天性疾病的。具体是需要结合染色体异常检查明确的，不一定是表现发育迟缓等情况的，导致智力发育障碍或者是出先畸形等情况的。
4、唐氏综合征又称为21三体综合征，是胎儿最常见的染色体异常。如果出生的是这样的小孩，智力会有严重障碍，有时会有多发畸形，对家庭和社会都是很大的负担。产前检查一般要求尽量在孕中期将唐氏综合征筛查出来，尽量终止妊娠，放弃孩子，唐氏综合征的妈妈没有任何异常表现。
...做美国第三代试管能生出健康的宝宝吗?概率有多少?
试管婴儿早已得到很多人的信赖，借助这项技术成功圆了自己的儿女梦想。据相关数据显示，第三代试管婴儿成功率最高可达70%-85%。今天，让我们揭开这神秘技术的面纱，来一探究竟吧。对于第三代试管婴儿的成功率，关键是实验室，其中一个是胚胎实验室，一个是 PGS、PGD基因筛查实验室。
目前美国普遍使用的是第三代美国试管婴儿技术（PGS/PGD），是一个真正意义的第三代美国试管婴儿技术，一些国家和地区宣传的第三代一般都是阉割后了的第三代，美国第三代试管婴儿技术能有效的筛查出23对染色体和125中单基因疾病，可以保障一个健康宝宝的出生。
试管婴儿分为第一代试管婴儿、第二代试管婴儿、第三代试管婴儿。其中，第三代试管婴儿是目前普遍应用的是试管婴儿技术。第三代试管婴儿技术全称是胚胎移植前遗传学诊断（PGS/PGD）。
相较于国内的技能，仅仅能支撑受精卵裂变到3天有8-12个细胞的胚胎状况，就这两种形态用作移植的试管婴儿成功率而言，胚胎就比囊胚低了二十个百分点。综合来说，美国之所以获得第一个试管婴儿的成功绝对不是偶然，凝聚了太多不可忽视的要素。
第三代试管婴儿一次成功率高不高，取决于你身体状况，和使用哪种技术。
