查出染色体异常,能生健康宝宝吗
1、你好，可以生育，只是流产机率会高于正常。男方染色体异常，如果有一条是正常的话，就没问题。建议去专门的医院检查染色体的变异情况，再结合医生的指导怀孕。
2、不能生出正常孩子。亦称爱德华氏综合征。18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常。文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。
3、理论上来说：隐形基因如果是主导基因的话，基本上25%的概率会是健康宝宝 如果隐形基因是非主导基因，那么75%的概率是健康宝宝。这得看你是啥染色体变异了，不同种类概率不一样。祝你们好运。
我和老公常染色体异常能生健康宝宝吗
1、如果隐形基因是非主导基因，那么75%的概率是健康宝宝。这得看你是啥染色体变异了，不同种类概率不一样。祝你们好运。
2、如果两个都是异常，那就要看异常染色体表现出来的是显性还是隐性了，若是隐性，那生出来的就一定是健康的孩子，反之不健康，因为显性掩盖隐性。
3、需要看是那种基因。如果是常染色体显性遗传的话，不会健康的，如果是阴性遗传的话，是完全正常的。如果是传女或者是传男的，几率就是一半了。 建议积极到医院进行孕前检查，在医生的指导下，进行受孕。
双方染色体异常,生健康宝宝的概率是多少
正常概率16/81 常染色体显性遗传病人群发病率为36%，说明aa概率为64%，所以人群中a基因占80%，A占20%，所以AA概率为20%*20%=4%，所以Aa概率为32%。已知父母患病，所以是Aa的概率为32%除以36%。
所以这对夫妇生下一个正常孩子的概率是：8/9*8/9*1/4=16/81。
染色体有问题，但是孩子健康，只是孩子的下一代容易出问题，这样的几率是1/6；染色体完全没问题的几率，也是1/6。
你染色体异常是什么异常，染色体异常要看是什么病，是隐性遗传或是显性遗传，如果是隐性遗传，则要男方也含有相同的隐性基因并且相互结合才能遗传，如果是显性遗传，则有百分之五十的遗传可能。如果是多一条X染色体那这样能生出健康的宝宝。
三体综合征是一种随机的染色体异常疾病，即使是健康的夫妇也有机会（大约1；700）迎来这样的宝宝。那么，下次怀孕时，应该如何预防呢？孕期检查是关键孕期检查是预防21三体综合征的关键。如果已经有了先例，唐筛或许不是首选，无创DNA更为准确。
