我的基因突变能要小孩吗
一般来讲是不会的。基因突变一般都是对细胞而言，如果除生殖细胞外的体细胞中的基因突变了，因为其完全不参与到后代的发育中去，是一定不会遗传给下一代的。（自然情况下，体细胞克隆除外）。
基因突变一般需要根据综合因素决定是否可以生二胎，基因突变有可能会影响到胎儿的发育，比如脑瘫或者是唐氏儿等等。
先天性软骨发育不全是显性遗传病，所以你需要去检查一下，你是一条染色体有问题，还是两条染色体有问题，如果是两条染色体均有问题，那就不能得到健康的宝宝。
不用过于担心，查了下相关数据库显示这个杂合突变还没有明确的致病性报道，属于意义未明的变异位点，不一定会致病。
首先要明确这个突变是不是有害的，既然来源于母亲，母亲是否患病呢？可以根据母亲是否患病初步来判断是否有害！此外，还得看基因型是纯合还是杂合，显性还是隐性！最重要的是要清楚胎儿的基因型是什么，不一定和母亲相同。
dmd携带者能生出健康的孩子吗
DMD为X-连锁隐性遗传 女友是携带者，生女孩都正常，但50%是携带者；生男孩，50%是患者，50%正常，所以生健康孩子几率是75%。
如果一个家庭生了一个这样的孩子，那么我们认为他的母亲就是隐性疾病携带者。母亲再次怀孕生育患者的概率是25%，男性有50%的几率是患者，女性有50%的几率是携带者。
不考虑基因突变），但有50%的几率会和您一样成为携带者。综上所述，生女孩会比较保险。注：本人非医生，以上意见仅供参考，具体情况还需请教专业人士。
致病基因DMD位于Xp21，男性发病，女性为致病基因携带者。DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状，病情进行性加重，大约12岁左右失去独立行走能力，20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。所以说，这类家庭的孩子可能是有正常的。
标题:孩子出生后检查基因异常,还能要孩子吗
1、也许出生后不如正常孩子，但也能收获美好的人生。
2、基因再差的人都有权力生孩子，因为法律并没有禁止基因差的人不能生孩子。如果孩子真不幸遗传了重大疾病，也是这个孩子福薄命贱，无需太自责。
3、选择生或不生，是准爸妈们跟孩子的对话 所以在做基因检测之前，「遗传咨询」是很重要的。
4、【总结：47XXX染色体异常的胎儿医学上是不建议要得，建议引产。】分享 育儿 知识，简单明了，感谢阅读及关注。
5、但是如果有强烈的基因引起的比如心脏病等不良症状的话，还是建议尽早的把孩子引产掉，这不是狠心，这是对自己对未来的生活负责任。羊水穿刺是比唐筛、无创DNA更高级的筛查胎儿染色体异常的手段，属于产前诊断。
生孩子真的会改变自己的基因吗?
不会的。因为孩子的基因来源于父母。女性已经怀孕，说明卵子已经受精，那么其他精子已经没有遗传基因的机会了。
人在生长的过程中基因会发生变化，只是不会发生所有的基因改变，一般都是局部基因发生突变，比如由于某些物理或化学原因导致肝的基因发生突变等。
遗传基因在受精卵形成时就已经确定，在个人的成长中基本不会改变（外界影响，如射线等会产生很少的基因突变，但不一定产生影响）。父母的遗传基因仍然是高大的。但是影响身高的机制很复杂，家长身高大的，孩子高的比率很大。
生育孩子都不容易,从胎儿基因突变到孩子健康出生,反映了什么问题...
遗传疾病：某些基因突变可能导致遗传疾病，如囊性纤维化、镰状细胞贫血、杜氏肌营养不良等。这些疾病可能会影响孩子的生长、发育和生活质量。
■甲型海洋性贫血 甲型海洋性贫血是基因缺损造成，分为4种模式：缺损1个基因、2个基因、3个基因（H血红素症）、及4个基因（胎儿水肿）。牛道明主任分析，缺损4个基因会导致胎儿出生前因胎儿水肿而胎死腹中。
但是出生后孩子的身体却存在问题，比如说走路不协调或者脑瘫等等。这些问题即便是产检也不可能检查的出来，也有的是生产过程中出现缺氧造成脑损伤的，所以准妈妈们在怀孕期间一定要保护好自己，少操劳，多保护自己和腹中孩子。
患有甲状腺疾病的母亲的孩子，是高危人羣，应定期检查。据统计，准妈妈在妊娠期间曾服用过至少一种药物者占90%，至少10种者占4%。
正常来说孕妇的子宫会不断变大，但是宝宝在腹中死胎，孕妇的子宫就会停止增大。正常生长的胎儿会有“胎动”。但是如果胎儿在宫内死亡，胎动就会停止，自然也不能听到胎心。
高龄生育一般来说，女人最佳生育年龄在23-30岁之间，最好不超过30岁，这个时间段生育不管是对孩子还是对母亲本身都是有好处的。
